SnapGene Viewer on vallankumouksellinen ohjelmisto, jonka avulla molekyylibiologit voivat luoda, selata ja jakaa runsaasti merkittyjä DNA-sekvenssitiedostoja jopa 1 Gb: n pituisina. Se on erinomainen työkalu sekä tutkimukseen että opetukseen. Seuraavassa on joitain asioita, joita voit tehdä tämän ohjelmiston avulla. Luo DNA-sekvenssitiedosto joko syöttämällä sekvenssi tai tuomalla rekisteri GenBankista tai avaamalla merkityn sekvenssin, joka on tallennettu yhteen useista tavallisista tiedostomuodoista. Selaa tai tulosta DNA-sekvenssi ja sen merkinnät käyttämällä mukautettavia karttoja, järjestystä, entsyymejä, ominaisuuksia, alukkeita ja historia -näkymiä. Etsi DNA-sekvenssi vastaamaan joko DNA-kyselyä tai proteiinikäännöstä tai merkintää. Avaa ja muokkaa sekvenssin jäljitystiedostoja. Merkitse automaattisesti yhteiset ominaisuudet tai käsittele merkintäjaksot ja muut ominaisuudet manuaalisesti. Suunnittele ja merkitä alukkeet PCR: lle, sekvensoinnille tai mutageneesille. Tunnista avoimet lukukehykset (ORF) yhdellä hiiren napsautuksella. Vie plasmidikartta kuvana tai viedä merkityn DNA-sekvenssin GenBank-muotoon. Voit jakaa tietoja kollegoillesi tai asiakkaillesi yleisesti saatavilla olevan SnapGene-muodon kanssa.
Rajoitukset :
SnapGene tarjoaa nopeimman ja helpoimman tavan suunnitella, visualisoida ja dokumentoida molekyylibiologiamenettelyjasi.SnapGene Viewer on monipuolinen työkalu rikkaiden merkintäsegmenttien luomiseen ja jakamiseen. Se avaa useita tavallisia tiedostomuotoja.
Kommentteja ei löytynyt